Acromegalia este o afecțiune endocrină rară, cauzată de producția excesivă de hormon de creștere (GH) de către glanda pituitară, de obicei din cauza unei tumori benigne (adenom hipofizar). Acest exces de hormon provoacă creșterea anormală a oaselor și țesuturilor moi, în special la nivelul mâinilor, picioarelor și feței. Dacă nu este tratată, acromegalia poate duce la complicații severe, inclusiv hipertensiune arterială, diabet și boli cardiovasculare.
Cauze
Cea mai frecventă cauză a acromegaliei este o tumoare hipofizară care produce exces de hormon de creștere. Rareori, acromegalia poate fi cauzată de tumori care produc GH în alte părți ale corpului, cum ar fi plămânii sau pancreasul.
Factori de risc
Factorii de risc includ prezența unui adenom hipofizar și predispoziția genetică pentru sindroamele endocrine multiple (MEN), care pot crește riscul de tumori hipofizare. De obicei, acromegalia afectează adulții de vârstă mijlocie.
Simptome
Simptomele includ creșterea progresivă a mâinilor și picioarelor, modificarea trăsăturilor faciale (mărirea mandibulei, buzelor și nasului), dureri articulare, oboseală și transpirație excesivă. În cazuri avansate, pot apărea dureri de cap, tulburări de vedere și probleme cardiovasculare.
Diagnosticare
Diagnosticul se face prin măsurarea nivelurilor de GH și factorului de creștere insulin-like (IGF-1) în sânge. Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) a glandei pituitare poate detecta prezența unei tumori.
Tratament
Tratamentul implică îndepărtarea chirurgicală a tumorii hipofizare sau administrarea de medicamente care blochează producția de hormon de creștere. Radioterapia poate fi utilizată în cazurile în care chirurgia nu este eficientă.
Prevenție
Nu există o metodă sigură de prevenție pentru acromegalie, dar depistarea și tratarea precoce a tumorilor hipofizare pot reduce riscul de complicații grave.