Anemia aplastică este o afecțiune hematologică rară, în care măduva osoasă nu mai produce suficiente celule sanguine, ceea ce duce la anemie, infecții frecvente și sângerări excesive. Această afecțiune poate fi de origine congenitală sau dobândită, fiind cauzată de factori precum expunerea la radiații, substanțe chimice toxice, infecții virale sau anumite medicamente.

Anemia aplastică poate fi cauzată de factori genetici (anemie Fanconi), dar și de factori externi, cum ar fi expunerea la toxine (benzen, radiații), infecții virale (hepatita, HIV) sau utilizarea unor medicamente, cum ar fi antibioticele sau medicamentele pentru chimioterapie.

Riscurile includ expunerea la substanțe toxice, tratamente chimioterapice, infecțiile virale severe și utilizarea anumitor medicamente. De asemenea, persoanele cu un istoric familial de afecțiuni hematologice au un risc crescut de a dezvolta anemia aplastică.

Simptomele includ oboseală extremă, paloare, frecvente infecții, sângerări neobișnuite (nas, gingii) și vânătăi ușoare. În cazurile severe, pacienții pot dezvolta insuficiență multiplă de organe din cauza lipsei de celule sanguine.

Diagnosticul se face prin analize de sânge care arată o scădere a tuturor tipurilor de celule sanguine și prin biopsie de măduvă osoasă, care confirmă absența celulelor hematopoietice în măduva osoasă.

Tratamentul include transfuzii de sânge și de trombocite pentru a corecta anemiile și sângerările. În cazurile severe, transplantul de măduvă osoasă poate fi necesar. Imunosupresia poate fi utilizată pentru a reduce atacul autoimun asupra măduvei osoase.

Prevenția implică evitarea expunerii la substanțe toxice cunoscute și monitorizarea atentă a persoanelor care urmează tratamente chimioterapice sau care au infecții virale severe. Consilierea genetică este recomandată familiilor cu un istoric de anemie aplastică.