Hipospadiasul este o malformație congenitală a organului genital masculin în care deschiderea uretrei nu se află la vârful penisului, ci undeva pe partea inferioară a acestuia. Această anomalie poate varia în severitate, în funcție de locația exactă a deschiderii uretrei, și poate provoca dificultăți la urinare și afectare estetică. Hipospadiasul este una dintre cele mai frecvente malformații congenitale ale organelor genitale la băieți.

Cauzele exacte ale hipospadiasului nu sunt complet înțelese, dar se crede că o combinație de factori genetici și de mediu joacă un rol important. Expunerea la anumite substanțe chimice în timpul sarcinii poate crește riscul acestei malformații.

Factorii de risc includ istoricul familial de hipospadias, nașterea prematură, expunerea mamei la anumite medicamente sau substanțe chimice în timpul sarcinii și vârsta înaintată a părinților. Anumite afecțiuni hormonale pot crește, de asemenea, riscul.

Simptomele includ localizarea anormală a deschiderii uretrei, curbura penisului (chordee) și dificultăți la urinare, care pot necesita ajustarea posturii pentru a direcționa corect fluxul de urină.

Hipospadiasul este, de obicei, diagnosticat imediat după naștere printr-o examinare fizică. În cazurile severe, pot fi necesare investigații suplimentare pentru a evalua structurile interne ale tractului urinar.

Tratamentul constă în intervenția chirurgicală, care este recomandată în copilăria timpurie, de obicei între 6 și 18 luni. Chirurgia corectează poziția deschiderii uretrei și poate implica corectarea curburii penisului.

Nu există metode clare de prevenție pentru hipospadias, deoarece cauzele sunt în mare parte necunoscute. Îngrijirea prenatală adecvată și evitarea expunerii la substanțe chimice dăunătoare în timpul sarcinii pot reduce riscul.