Retinopatia prematurității (ROP) este o afecțiune oculară care apare la sugarii născuți prematur, când vasele de sânge ale retinei nu sunt complet dezvoltate la naștere. Această afecțiune poate provoca formarea anormală a vaselor de sânge în retina imatură, ceea ce poate duce la dezlipirea retinei și, în cazuri grave, la orbire.

Retinopatia prematurității este cauzată de dezvoltarea incompletă a vaselor de sânge din retină la sugarii născuți prematur. Factorii care contribuie la dezvoltarea ROP includ greutatea scăzută la naștere și administrarea de oxigen în exces în unitățile de terapie intensivă neonatală.

Factorii de risc includ nașterea prematură, greutatea extrem de mică la naștere (sub 1,5 kg) și administrarea de oxigen în doze mari în primele săptămâni de viață. Sugarii născuți înainte de 31 de săptămâni sunt cei mai expuși riscului de ROP.

Simptomele nu sunt evidente la sugari, dar în cazurile severe pot apărea tulburări vizuale pe măsură ce copilul crește. În cazurile avansate, dezlipirea retinei poate provoca pierderea completă a vederii.

Diagnosticul se face prin examinare oftalmologică periodică a prematurilor în unitățile de terapie intensivă neonatală. Examinarea fundului de ochi cu oftalmoscopul este necesară pentru a evalua dezvoltarea retinei și a identifica eventualele anomalii vasculare.

Tratamentul pentru ROP variază în funcție de severitatea bolii și poate include terapia cu laser pentru a preveni dezvoltarea anormală a vaselor de sânge. În cazurile severe, poate fi necesară vitrectomia pentru a repara dezlipirea retinei.

Prevenția implică monitorizarea atentă a nivelurilor de oxigen administrat nou-născuților prematuri și controale oftalmologice regulate pentru a detecta precoce semnele de ROP.