Sindromul Guillain-Barré este o afecțiune neurologică rară în care sistemul imunitar atacă nervii periferici, provocând slăbiciune musculară, amorțeală și paralizie progresivă. De obicei, sindromul apare după o infecție virală sau bacteriană și poate afecta persoanele de toate vârstele. Deși majoritatea pacienților se recuperează complet, sindromul Guillain-Barré poate fi grav și, în cazuri rare, fatal.

Sindromul Guillain-Barré este declanșat de o reacție autoimună, de obicei în urma unei infecții virale sau bacteriene. Infecții precum cele cauzate de virusul Zika, campylobacter sau virusul Epstein-Barr sunt asociate cu dezvoltarea acestui sindrom.

Persoanele care au avut recent infecții virale sau bacteriene, inclusiv infecții respiratorii și gastroenterite, prezintă un risc crescut. Vaccinarea recentă sau intervențiile chirurgicale pot, de asemenea, crește riscul de a dezvolta sindromul Guillain-Barré.

Simptomele includ slăbiciune musculară progresivă, care începe de obicei la picioare și se extinde către partea superioară a corpului, amorțeală, senzații de furnicături și, în cazurile severe, paralizie totală. Sindromul poate afecta respirația și funcția cardiovasculară, necesitând tratament de urgență.

Diagnosticul se face pe baza simptomelor și prin teste neurologice, inclusiv puncția lombară (care arată niveluri crescute de proteine în lichidul cefalorahidian) și teste de conducere nervoasă pentru a evalua deteriorarea nervilor.

Tratamentul include plasmafereza și imunoglobuline intravenoase (IVIG), care ajută la reducerea atacului autoimun asupra nervilor. În cazurile severe, pacienții pot necesita ventilație mecanică și fizioterapie pentru a se recupera.

Prevenția sindromului Guillain-Barré nu este posibilă, dar tratarea promptă a infecțiilor și monitorizarea atentă a simptomelor după o infecție poate ajuta la gestionarea rapidă a sindromului.