Tumorile renale reprezintă o creștere anormală a celulelor în rinichi, care poate fi benignă sau malignă. Tumorile maligne, cunoscute sub numele de cancer renal, sunt adesea detectate în stadii avansate din cauza absenței simptomelor în fazele timpurii. Cel mai frecvent tip de cancer renal este carcinomul cu celule renale, dar există și alte tipuri, cum ar fi carcinomul papilar și tumorile Wilms (afectând copiii).

Cauzele exacte ale tumorilor renale nu sunt pe deplin înțelese, dar factori precum fumatul, obezitatea, hipertensiunea arterială și expunerea la substanțe toxice pot crește riscul. Factorii genetici și mutațiile ADN joacă, de asemenea, un rol important.

Factorii de risc includ vârsta înaintată, istoricul familial de cancer renal, fumatul, obezitatea, hipertensiunea arterială și expunerea la substanțe chimice dăunătoare. Persoanele care suferă de boli renale cronice sau care fac dializă pe termen lung sunt, de asemenea, expuse unui risc mai mare.

Simptomele pot include sânge în urină (hematurie), dureri lombare persistente, pierdere inexplicabilă în greutate și oboseală. În unele cazuri, tumorile pot fi depistate întâmplător în timpul unui control de rutină.

Diagnosticul se face prin ecografie, tomografie computerizată (CT) sau rezonanță magnetică (RMN) pentru a evalua mărimea și extinderea tumorii. Biopsia renală poate fi necesară pentru a confirma natura malignă a tumorii.

Tratamentul variază în funcție de tipul și stadiul tumorii și poate include intervenții chirurgicale, chimioterapie, radioterapie sau terapii vizate pentru a opri creșterea celulelor canceroase. În cazurile benigne, monitorizarea atentă poate fi suficientă.

Prevenția cancerului renal implică menținerea unui stil de viață sănătos, renunțarea la fumat și controlul hipertensiunii arteriale. Persoanele cu un risc genetic ar trebui să fie monitorizate periodic.