Ureterocelul este o afecțiune congenitală caracterizată prin dilatarea anormală a părții distale a ureterului, care formează o veziculă în interiorul vezicii urinare. Această anomalie poate bloca fluxul de urină din rinichi către vezică, ducând la infecții urinare și deteriorarea rinichilor. Ureterocelul este mai frecvent întâlnit la femei și poate afecta un singur ureter sau ambii.

Ureterocelul este o anomalie congenitală care se dezvoltă în timpul formării tractului urinar. Cauzele exacte sunt necunoscute, dar se crede că implică o anomalie în dezvoltarea ureterului în timpul sarcinii.

Factorii de risc includ antecedentele familiale de malformații congenitale ale tractului urinar și anumite afecțiuni genetice. Fetele sunt mai predispuse decât băieții să dezvolte această afecțiune.

Simptomele includ dureri lombare, infecții urinare frecvente, sânge în urină și, în cazuri severe, insuficiență renală. De asemenea, poate apărea o vezică plină cronic, deoarece ureterocelul poate împiedica golirea completă a vezicii.

Diagnosticul se face prin ecografie, urografie și tomografie computerizată (CT) pentru a vizualiza dilatarea ureterului și structura tractului urinar. În unele cazuri, cistoscopia poate fi necesară pentru a confirma diagnosticul.

Tratamentul constă în intervenții chirurgicale pentru a corecta obstrucția și pentru a asigura drenajul adecvat al urinei din rinichi. În unele cazuri, ureterocelul poate fi tratat cu succes prin incizii endoscopice minim invazive.

Prevenția ureterocelului nu este posibilă, deoarece este o malformație congenitală. Cu toate acestea, monitorizarea regulată a funcției renale și tratamentul prompt al infecțiilor urinare pot preveni complicațiile pe termen lung.